Anvisa autoriza estudos clínicos para a terceira dose da vacina da AstraZeneca

A Anvisa autorizou na segunda-feira  (19) o estudo clínico para a análise de uma possível terceira dose da vacina AstraZeneca em participantes de um estudo inicial que já haviam recebido as duas doses da vacina.

Em um intervalo de quatro semanas entre as aplicações, o objetivo é avaliar a segurança e a eficácia da dose extra. O estudo realizado pela AstraZeneca será realizado apenas no Brasil e contará com a presença de 10 mil voluntários na Bahia, Rio de Janeiro, Rio Grande do Sul, Rio Grande do Norte e São Paulo.

A faixa etária dos participantes varia entre 18 a 55 anos de idade, que esteja altamente exposta ao vírus, como por exemplo, profissionais da saúde. As gestantes e pessoas com comorbidade não serão inclusas na pesquisa.